Sodium cromoglycate 4% قطرة العين
قطرة العين كروموجليكات الصوديوم
الديناميكا الدوائية
في المختبر و في الجسم الحي وقد أظهرت الدراسات على الحيوانات أن كروموغليكات الصوديوم يمنع تحبب الخلايا البدينة الحساس أو التي تحدث بعد التعرض لمستضدات معينة. يعمل كروموغليكات الصوديوم عن طريق تثبيط إطلاق الهيستامين و
SRS-A
مادة بطيئة التفاعل من الحساسية المفرطة من الخلايا البدينة. أظهر كروموجليكات الصوديوم نشاطًا ، في المختبر ، لتثبيط تحلل الخلايا البدينة غير المحسّسة للفئران بواسطة فسفوليباز أوالإفراج اللاحق عن الوسطاء الكيميائيون. لم يثبط كروموجليكات الصوديوم النشاط الأنزيمي لفوسفوليباز أ على ركائزه المحددة
لا يحتوي كروموغليكات الصوديوم على مضيق للأوعية أو مضاد للهستامين أو نشاط مضاد للالتهابات
الدوائية
يمتص كروموجليكات الصوديوم بشكل سيئ. عندما يتم غرس جرعات متعددة من محلول العيون كروموجليكات الصوديوم في عيون الأرانب العادية ، يتم امتصاص أقل من 0.07٪ من الجرعة المعطاة من كروموجليكات الصوديوم في الدورة الدموية الجهازية يفترض عن طريق العينين والممرات الأنفية والتجويف الشدقي والجهاز الهضمي. تخترق كميات ضئيلة أقل من 0.01٪ من جرعة كروموجليكات الصوديوم في الخلط المائي ويكتمل التخلص من هذه الغرفة فعليًا في غضون 24 ساعة بعد توقف العلاج
في المتطوعين العاديين ، يشير تحليل إفراز الدواء إلى أن ما يقرب من 0.03٪ من كروموغليكات الصوديوم يتم امتصاصه بعد إعطائه للعين
دواعي الإستعمال
يستخدم محلول كروموجليكات الصوديوم في علاج التهاب القرنية والملتحمة الربيعي والتهاب الملتحمة الربيعي والتهاب القرنية الربيعي
الجرعة وطريقة الاستعمال
قطرة إلى قطرتين في كل عين ، أربع إلى ست مرات في اليوم على فترات منتظمة
يجب إخطار المرضى بأن تأثير علاج محلول كروموجليكات الصوديوم العيني يعتمد على إدارته على فترات منتظمة ، حسب التوجيهات. عادة ما تظهر الاستجابة العرضية للعلاج وانخفاض الحكة ، والتمزق ، والاحمرار ، والإفرازات في غضون أيام قليلة ، ولكن يلزم أحيانًا علاج أطول لمدة تصل إلى 6 أسابيع. بمجرد تحديد تحسن الأعراض ، يجب أن يستمر العلاج طالما كان ذلك ضروريًا للحفاظ على التحسن
إذا لزم الأمر ، يمكن استخدام الكورتيكوستيرويدات بالتزامن مع محلول كروموجليكات الصوديوم للعين. يجب عدم تجاوز الجرعة الموصى بها
موانع الإستعمال
لا يستعمل المستحضر في المرضى الذين أظهروا فرط حساسية لكروموجليكات الصوديوم ، كلوريد البنزالكونيوم أو لأي من المكونات الأخرى
المحاذير والإحتياطات
قد يعاني المرضى من لدغة عابرة أو حرقان بعد تقطير محلول كروموجليكات الصوديوم للعين. لا ينبغي تجاوز التردد الموصى به للإدارة
كما هو الحال مع جميع قطرات العين ، قد يؤدي تقطير هذه القطرات إلى ضبابية عابرة في الرؤية
تفاعل الأدوية
لا شيء معروف
الحمل
الحمل فئة ب
لم يتم دراسة سلامة محلول كروموجليكات للعين في المرضى الحوامل. يجب موازنة الفوائد المحتملة مقابل المخاطر قبل وصفها. ومع ذلك ، لا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا عند النساء الحوامل. نظرًا لأن دراسات التكاثر الحيواني لا تنبئ دائمًا باستجابة الإنسان ، يجب استخدام هذا الدواء أثناء الحمل فقط إذا لزم الأمر
الرضاعة
من غير المعروف ما إذا كان هذا الدواء يُفرز في حليب الأم. نظرًا لأن العديد من الأدوية تُفرز في لبن الإنسان ، يجب توخي الحذر عند إعطاء محلول كروموجليكات الصوديوم للعين للأم المرضعة
استخدام الأطفال
لم يتم إثبات سلامة وفعالية محلول كروموجليكات للعين في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات
استخدام الشيخوخة
لم يلاحظ أي فروق إجمالية في السلامة أو الفعالية بين كبار السن والمرضى الأصغر سنا
تأثيرات غير مرغوبة
الآثار غير المرغوبة التي يتم الإبلاغ عنها بشكل متكرر هي لدغة عينية عابرة أو حرق عند التقطير
تم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية التالية على أنها أحداث غير متكررة. من غير الواضح ما إذا كانت تُعزى إلى الدواء: حقن الملتحمة. عيون دامعة؛ حكة في العيون؛ جفاف حول العينين. عيون منتفخة؛ تهيج العين؛ والأناقة
تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية الفورية بشكل نادر وتشمل ضيق التنفس والوذمة والطفح الجلدي
جرعة زائدة
يجب ألا يكون هناك أي إجراء آخر غير الملاحظة الطبية ضروريًا
عدم توافق
لا شيء معروف
مدة الصلاحية3 سنوات
تعليمات التخزين والمناولة
تخزينها في مكان بارد ومظلم
معلومات التغليف
كرومال فورت نقط للعين: فيال 5 مل
معلومات للمرضى
تخلص من أي محتويات متبقية بعد 4 أسابيع من فتح الزجاجة. كما هو الحال مع محاليل العيون الأخرى التي تحتوي على كلوريد البنزالكونيوم ، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة اللينة خلال فترة العلاج
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق